تفاصيل الوثيقة

نوع الوثيقة : رسالة جامعية 
عنوان الوثيقة :
تقييم النشاط المضاد للسرطان للايبيروبيسين المغلف في زيوت الطحالب والقرفة المستندة على مستحلب نانومتري
Evaluation of the Antitumor Activity for Epirubicin Encapsulated in a Nanoemulsion-based Algae and Cinnamon Oils
 
الموضوع : كلية العلوم 
لغة الوثيقة : العربية 
المستخلص : تمتلك العلاجات النانوية إمكانات كبيرة في علاج السرطان لأنها قد تتكون من أكثر من عامل مضاد للسرطان يحتوي على آلية مختلفة للعمل. هدفت الدراسة الحالية إلى دمج مادة الايبيروبيسين في مستحلب النانوالذي يحتوي على زيوت الطحالب والقرفة باستخدام تقنية الموجات فوق الصوتية. تم تقييم فعالية موت الخلايا المبرمج للمستحلبات النانومترية المختلفة (المحضره بمحلول منظم ذو رقم هيدروجيني 7 و محلول منظم ذو رقم هيدروجيني 8) في سرطان القولون البشري وخلايا سرطان الكبد البشري. تم تقييم الخصائص الفيزيائية، وفحص السمية الخلوية باستخدام عدّ الخلايا (سي سي كي-8) ، تحليل التدفق الخلوي من موت الخلايا المبرمج، والقدرة على توليد أنواع الأكسجين السامة، والقدرة المضادة للغزو للعلاجات النانوية الجديدة. وكان متوسط قطر وشحنة الايبيروبيسن المدمج في المستحلب النانومتري المحضر بمحلول منظم ذو رقم هيدروجيني 8 (3.02 ± 117.2) نانومتر و (-1.810 ± 0.07) ميلي فولت، على التوالي. بينما الايبيروبيسن المدمج في المستحلب النانومتري المحضر بمحلول منظم ذو رقم هيدروجيني 7 بمتوسط قطر وشحنة (109.90 ± 2.97) نانومتر و (-2.98 ± 0.22)، على التوالي. المستحلب النانومتري الأكثر سمية على خلايا سرطان القولون كان المستحلب النانومتري المحضر بمحلول منظم ذو رقم هيدروجيني 8 بينما المستحلب النانومتري المحضر بمحلول منظم ذو رقم هيدروجيني 7 هي أكثر قوة في خلايا سرطان الكبد، وتم اختيارهم لتغليف الايبيروبيسن وفي التجارب التالية. كشفت نتائج تقييم موت الخلايا المبرمج أن التركيز الموافق للتثبيط النصفي للايبيروبيسن المدمج في المستحلب النانومتري المحضر بمحلول منظم ذو رقم هيدروجين 8 (0.7 ± 0.21 ميكرومولار) كان أقل بشكل واضح من تركيز الايبيروبيسن الحر (6.00 ± 1.56 ميكرومولار). تم تضخيم تكسير الحمض النووي لخلايا HCT116 بمعامل مقداره (8 ± 0.24) عندما عولج بـ الايبيروبيسن المدمج في المستحلب النانومتري المحضر بمحلول منظم ذو رقم هيدروجيني 8 لكنه لم يختلف بشكل كبير عند التعامل مع EPI الحر (1.13 ± 0.31). قام العلاج بـ الايبيروبيسن المدمج في المستحلب النانومتري المحضر بمحلول منظم ذو رقم هيدروجيني 8 بتثبيط قدرة خلايا سرطان القولون على الغزو (32.98 ± 3.28) ٪، بينما تم تقليل قدرة غزو الخلايا التي تعرضت للايبيروبيسين فقط إلى حوالي ( 56 ± 1.81) ٪. كان التركيز الموافق للتثبيط النصفي للايبيروبيسن المدمج في المستحلب النانومتري المحضر بمحلول منظم ذو رقم هيدروجيني 7 في خلايا HepG2 و Huh7 (0.32 ± 0.15 و 0.20 ± 0.11 ميكرومولار، على التوالي) وهو أقل بكثير من الايبيروبيسن الحر (5.25 ± 1.12 و 7.40 ± 1.32 ميكرومولار، على التوالي). بالإضافة إلى ذلك، تكسر الحمض النووي لخلايا HepG2 و Huh7 اللتي تعرضت لـ الايبيروبيسن المدمج في المستحلب النانومتري المحضر بمحلول منظم ذو رقم هيدروجيني 7 كانت أعلى من عناصر التحكم المقابلة بنسبة 7.4 و 3.5 أضعاف ، على التوالي. قلل العلاج بـ المستحلب النانومتري المحضر بمحلول منظم ذو رقم هيدروجيني 7 من قدرة الغزو في خلايا HepG2 و Huh7 بنحو 39 ٪ ، في حين قلل العلاج بـ الايبيروبيسن من قدرة الغزو في خلايا HepG2 و Huh7 إلى 55.58 ٪ و 63.35 ٪ على التوالي. ينتج عن الخلايا المعالجة بـ الايبيروبيسن المدمج في المستحلب النانومتري ارتفاع كبير في إنتاج أنواع الأكسجين السامة داخل الخلايا ونسب عالية من موت الخلايا المبرمج مقارنة بـ بالخلايا المعالجة بـ الايبيروبيسن. في الختام، فإن العلاجات النانوية الجديدة (الايبيروبيسن المدمج في المستحلب النانومتري المحضر بمحلول منظم ذو رقم هيدروجيني 7 و الايبيروبيسن المدمج في المستحلب النانومتري المحضر بمحلول منظم ذو رقم هيدروجيني 8) قد عززت النشاط المضاد للسرطان للايبيروبيسين وحثت على موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان القولون والكبد البشري عبر توليد أنواع الأكسجين السامة وتثبيط قدرتها على الغزو. 
المشرف : أ.د. ميسون حسني الخطيب 
نوع الرسالة : رسالة دكتوراه 
سنة النشر : 1441 هـ
2020 م 
المشرف المشارك : د. سوسن حسان محاسني 
تاريخ الاضافة على الموقع : Wednesday, May 27, 2020 

الباحثون

اسم الباحث (عربي)اسم الباحث (انجليزي)نوع الباحثالمرتبة العلميةالبريد الالكتروني
ماجده عبدالوكيل الجدعانيAljadani, Majidah Abdulwakilباحثدكتوراه 

الملفات

اسم الملفالنوعالوصف
 46224.pdf pdf 

الرجوع إلى صفحة الأبحاث